Активность животных

 

Одной из особенностей поведения животных, которая могла бы объяснить избирательность отстрела, является также совершение ими более или менее регулярных суточных перемещений из одних угодий в другие.

Такие перемещения особенно присущи водоплавающей дичи. Уже с конца августа значительная часть уток на утренних и вечерних зорях начинает совершать регулярные перелеты с мест жировки к местам дневки и обратно.

Не так ярко выражена суточная смена стаций у представителей боровой дичи. В зависимости от качества угодий меняют в разные часы суток места своего пребывания тетерева, глухари и рябчики: в утренние и вечерние часы они кормятся в одних, днем отдыхают в других угодьях. Но эти перемещения совершаются обычно без перелетов: птицы просто переходят из одних участков леса в Другие.

С наступлением зимы поведение птиц меняется: с ночлега на дневку тетерева, а иногда и глухари совершают зачастую довольно большие перелеты.

Примерно так же ведут себя серые куропатки, фазаны и кеклики. Так, В. С. Талпош (1968) указывает, что в Закарпатской низменности, в окрестностях г. Виноградова, перелеты серых куропаток носили регулярный характер. Утром птицы перелетали на островки р. Тисы, вечером возвращались на коренной берег.

У представителей мелкой болотной дичи (дупель бекас, гаршнеп) суточная смена стаций незаметна. В течение всего дня они живут на одних и тех же местах, если их не вынуждают к перекочевке изменение характера угодий, превратности погоды и т. п. Суточная смена стаций хорошо выражена у зайцев. Однако, поскольку зверьки жируют главным образом ночью, эти их перемещения по угодьям большого влияния на возможность проведения охоты не оказывают.

Анализируя материалы по перемещению зверей и птиц, можно прийти к выводу, что если данному виду дичи в какой-то период и в каком-то районе свойственны суточные перемещения по стациям, то они свойственны всем животным вне зависимости от пола и возраста примерно в одинаковой степени (это положение верно, конечно, лишь после того, как взрослые птицы перелиняют, а молодые достаточно подрастут). Известно, что у многих зверей суточный ход самца длиннее, чем у самки. П. Б. Юргенсон (1968) приводит данные Ульриха и Мотла об активности косуль разного пола: средний радиус активности самца косули 1,5 км, самки — 1,2 км.

Наблюдения за пернатой дичью также показывают, что самцы тетеревов, глухарей и различных видов уток чаще находятся в движении, чем самки, что объясняется их большей осторожностью и подвижностью.

Так, известно, что уже в первой половине августа молодые косачи часто начинают отходить от выводка на расстояние от 100 до 200 м. Г. Годфри и В. Маршалл (1969), изучавшие перемещение по угодьям птенцов воротничкового рябчика, на которых были надеты индивидуальные радиопередатчики, установили, что самцы передвигались на более дальние расстояния, чем самки. Активность самцов достигает максимума в период спаривания, когда они в поисках самок много летают или собираются на места токов.

Тем не менее стремление птиц к образованию пар и стай у многих видов дичи типично и для осени. Склонность к этому у птиц разного пола и возраста проявляется в разной степени.

Еще в июле, до открытия охоты, молодые рябчики из вспугнутого и разлетевшегося выводка очень охотно идут на голос матки или имитирующий ее голос звук пищика. Ни старые самцы, ни старые самки в это время на подманивание не реагируют. После того как выводки разобьются, молодые, как и взрослые, рябчики плохо поднимаются; охотно отвечая на пищик, они к нему не подлетают.

В конце сентября наступает период образования пар. В это время на манку идут почти исключительно самцы. Из добытых с помощью манка в сентябре, октябре и ноябре 400 рябчиков самцов оказалось более 90%.

До определенного возраста на голос матки хорошо идут молодые животные почти всех видов. Склонность же к образованию пар осенью наблюдалась только у рябчика.

Очень скудный материал имеется по образованию осенних стай у тетеревов и глухарей. Замечено только, что стаи, состоящие преимущественно из самцов, формируются несколько раньше, чем стаи из самок. Судя по тому, что и косачи и тетеры одинаково охотно подсаживаются к чучелам, стремление к образованию стай у них выражено одинаково.

Осенняя концентрация в стаи типична для большинства видов уток (рис. 14).

Рис. 14. Стаи уток и лысух на осеннем пролете (фото В. Минкевича)
Рис. 14. Стаи уток и лысух на осеннем пролете (фото В. Минкевича)

При разборе результатов охоты с чучелами видно, что к ним подсаживаются главным образом молодые птицы и чаще самки, чем самцы. Это явление можно объяснить по-разному: или большим стремлением молодых птиц (особенно самок) к обществу себе подобных, или их большей доверчивостью.

Итак, по реакции на опасность, осторожности, активности, стремлению к концентрации в стаи или образованию пар животные различного возраста, пола и биологической полноценности ведут себя по-разному.

На избирательность отстрела влияет также различие во внешнем облике животных разного пола и возраста. В августе и начале сентября отличить старую тетеру или глухарку, глухаря или черныша от молодых птиц одного с ними пола сравнительно легко. Однако сделать это же. при встречах с рябчиком, разными видами уток или зайцами практически почти невозможно. Таким образом, внешний вид старых и молодых особей мало влияет на избирательность отстрела. В какой-то мере он помогает не стрелять по старке, поднявшейся вместе с выводком,— и только.

По-иному обстоит дело с различиями между самцами и самками. Половой диморфизм окраски у ряда видов выражен очень ярко. На протяжении большей части сезона охоты самцы по цвету оперения резко отличаются от самок, и это влечет за собой совершенно определенные последствия. Сознательно (с мыслью о том, что отстрел самца наносит меньший вред дальнейшему воспроизводству) или просто стреляя по более крупной и ярко окрашенной птице, охотники чаще убивают самцов.

Как мы увидим впоследствии, это типично при охоте на все виды дичи, для которых характерен хорошо заметный половой диморфизм в окраске. У тетерева, глухаря, фазана и ряда других видов самцов добывается больше, хотя убить их сложнее, поскольку они более осторожны. Так, например, самцы глухаря и тетерева гораздо хуже выдерживают облаивание их собакой, чем глухари или тетеры. Они, как правило, садятся на вершины деревьев и сколько бы внимания ни уделяли вертящейся под деревом лайке, внимательно следят за окружающим. Самки же этих видов, особенно глухарки, усевшись куда-либо в густую крону, бывают настолько поглощены лаем собаки, что на подход охотника реагируют мало. Несмотря на это, среди указанных птиц, взятых из-под лайки, всегда в среднем преобладают самцы: из 76 добытых нами глухарей самцы составляли 65%, из 40 добытых с лайкой тетеревов — 53%.

То же мы увидим при анализе результатов охоты из-под подружейной собаки, с подхода и на перелетах, как по боровой, так и по водоплавающей дичи. Для видов, у которых половой диморфизм не выражен или выражен слабо, ничего подобного не наблюдается. Здесь мы имеем дело с тем явлением, о котором упоминали в первой главе — с избирательностью добычи, основанной на стремлении охотников получить более ценный трофей.

Таковы особенности поведения и внешнего облика животных разного пола, возраста и биологической полноценности, которые могут способствовать неравномерной их добыче в процессе проведения охот. Вместе с данными о возрастной и половой структуре популяций дичи они должны помочь нам проанализировать результаты отстрелов животных при различных способах охоты.